O estudo, a prevenção de AVC em pacientes com fibrilação atrial completa uma década

O estudo, que foi marcado o avanço da ciência no cuidado da anticoagulação demonstrou que é um anticoagulante oral, não é o antagonista da vitamina K, que era um lugar mais seguro e mais eficiente em relação à varfarina na prevenção de AVC na fibrilação atrial

A farmacêutica Boehringer Ingelheim se comemora o décimo aniversário da publicação do estudo RE-LY®, o reconhecimento da contribuição que, a partir de então, os pacientes, os profissionais de saúde das pessoas.

Nos 50 anos anteriores, que havia sido o padrão de tratamento para a prevenção do Acidente Vascular Cerebral (AVC) em pacientes com fibrilação atrial. Embora, efetivamente, a varfarina tem um grande número de interações que se conhecem, para que os pacientes necessitam de um acompanhamento cuidadoso ajuste da dose.

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No estudo pivotal de RE-LY® foi investigada a eficiência e a segurança na prevenção do acidente vascular cerebral (AVC), com dabigatrana, em comparação com a varfarina em pacientes com fibrilação atrial (FA) e foi demonstrado, pela primeira vez, o que é um anticoagulante oral com antagonistas não-vitamina K (NOAC) é tão ou mais eficaz e mais seguro do que a varfarina na prevenção do acidente vascular cerebral em um cenário em ensaio randomizado, o que significa que a primeira peça do quebra-cabeça na base de dados de conhecimento em torno dos novos anticoagulantes orais (NOACs) como uma opção de tratamento alternativo para os antagonistas da vitamina K (AVKs para a prevenção de AVC na FA.

“O RE-LY®, que faz parte de um programa de ensaios clínicos, chamado de REVOLUÇÃO, o que se pesquisou mais de 100 mil pacientes em todo o mundo, e é o primeiro de um sinal-chave de que uma nova e mais segura opção terapêutica para a prevenção do acidente vascular cerebral (avc na FA estava a ponto de chegar”, disse o professor emérito da divisão de cardiologia da Universidade de McMaster, em Hamilton, Ontário, canadá, Inglaterra, J. Connolly.

Os Resultados do estudo da

“Os resultados positivos que têm trazido uma idéia melhor e mais real da emoção, os pesquisadores e os profissionais da saúde quanto para os pacientes. Além disso, com os resultados que levaram à aprovação da dabigatrana para a prevenção de AVC em FA, a partir de setembro de 2010. Portanto, fornecer uma opção de tratamento segura, eficaz e fácil de gerenciar. Os doentes com FA têm uma maior segurança em torno da prevenção do acidente vascular cerebral, sem o impacto da supervisão periódica e o ajuste da dose, que tinham em seu dia-a-dia. E a boa notícia é que a pesquisa sobre o etexilato de dabigatrana continuam”, disse.

Na RE-LY®, que é apenas o começo da jornada. O design, a avaliação e posterior aprovação por parte do primeiro, e o único agente de mudança específico disponível (idarucizumabe), no ano de 2015, e tem contribuído para a compreensão em geral. Além disso, tranquilizou os doentes e os efeitos da dabigatrana pode ser uma forma rápida e eficaz do que se transformam em operações de emergência e procedimentos de urgência e nas hemorragias com perigo para a vida ou fora de controle.

“Hoje, a Boehringer Ingelheim, continua cumprindo com o seu compromisso com os pacientes, com uma alta necessidade insatisfeita no âmbito cardiovascular”. Assim o afirmou o vice-presidente da corporação, e o chefe da divisão de medicina de cardiometabolismo da Boehringer Ingelheim, O Waheed de Jamal.

O estudo, a prevenção de AVC na fibrilação atrial (SPAF)

A FA é a condição mais comum do ritmo cardíaco alterado. Você pode aumentar em até cinco vezes o risco de sofrer um acidente vascular cerebral isquêmico, em 33,5 milhões de pessoas que vivem com esta doença em todo o mundo. A nível global, mais de 15 milhões de pessoas que sofrem um avc a cada ano. Um terço dessas mortes, como conseqüência.

Foto: Shutterstock Fonte: Boehringer Ingelheim

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